觀瀾應(yīng)急工程除磷劑改良實(shí)驗(yàn)

一、藥劑改良目的

        目前觀瀾廢水處理應(yīng)急工程已進(jìn)入中試階段，現(xiàn)使用的除磷劑會(huì)導(dǎo)致斜管沉淀池的出水中細(xì)小的懸浮物較多。從而導(dǎo)致出水偏黃，且總磷的未能達(dá)到要求的去除率（目前要求總磷的去除率在90%以上）。通過8月12日、13日的現(xiàn)場(chǎng)小試發(fā)現(xiàn)。如只加除磷劑不僅沉降時(shí)間較長(zhǎng)，且上清液偏黃，主要原因是上清液中有較多的細(xì)小懸浮物。于是就進(jìn)行了除磷劑和PAC不同配比分開投加的實(shí)驗(yàn)。當(dāng)除磷劑投加150-180ppm和PAC投加50-20ppm在色度和沉降速率上面均有不錯(cuò)的表現(xiàn)，且總磷的去除率能達(dá)到90%。但出于銷售的角度出發(fā)兩種藥劑不宜分開供應(yīng)，應(yīng)把現(xiàn)有的除磷劑進(jìn)行改良，以更好的服務(wù)客服。故沿著這條思路，計(jì)劃在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行除磷劑和PAC的混合實(shí)驗(yàn)。
 

二、實(shí)驗(yàn)部分
 

2.1、取含氧化鋁為10%的PAC水劑20g，加入適量的濃硫酸調(diào)節(jié)pH為1.0，攪拌一分鐘、靜置觀察發(fā)現(xiàn)底部有明顯的白色沉淀，且整個(gè)溶液分層明顯，應(yīng)該是生成了新的物質(zhì)。

2.2、取含氧化鋁為10%的PAC水劑20g，加入適量的濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為1.0，攪拌一分鐘、靜置觀察發(fā)現(xiàn)溶液均一穩(wěn)定。

2.3、取除磷劑180g，與2.2的溶液混合攪拌，加熱30min，靜置觀察發(fā)現(xiàn)底部仍有較多白色沉淀。

結(jié)論：通過以上實(shí)驗(yàn)，如除磷劑和PAC混合很難形成較穩(wěn)定的聚合物。

鑒于以上實(shí)驗(yàn)，考慮用硫酸鋁和現(xiàn)有除磷劑進(jìn)行混合，看能否形成新的聚合物，并能達(dá)到除磷劑和PAC分開投加的效果。進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

2.4、取除磷劑180g，12.9g含氧化鋁15.5%的硫酸鋁固體。加熱攪拌溶解，保持溫度在60℃以上兩個(gè)小時(shí)。靜置觀察溶液較均一穩(wěn)定，沒有明顯的水解現(xiàn)象。藥劑具體藥效有待現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步確定。

結(jié)論：通過以上實(shí)驗(yàn)，如除磷劑和硫酸鋁直接混合、加熱聚合，能形成較穩(wěn)定的聚合物。

鑒于以上試驗(yàn)，利用硫酸亞鐵和硫酸鋁氧化重新聚合，對(duì)比聚合出的新藥劑與通過2.4聚合出來的藥劑，進(jìn)行對(duì)比。比較二者的穩(wěn)定性、除磷效果以及脫色效果。

2.5、取含97%七水硫酸亞鐵固體88g、氧化鋁含量15.5%的硫酸鋁8g。將二者混合加入40g水、5.8g硫酸（97%），加熱溶解。再加入20g雙氧水、溫度控制在57℃左右，反應(yīng)兩個(gè)小時(shí)，得到160g溶液，含全鐵11%，含氧化鋁0.775%。藥劑藥效有待進(jìn)一步驗(yàn)證。
 

結(jié)論：通過以上試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)利用亞鐵和硫酸重新聚合得到的聚合物穩(wěn)定性更好。

 
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